Logo
0 ks
za 0 Kč
Nákupní košík je prázdný
Potřebujete poradit? Neváhejte nás kontaktovat.
Blog
11.05.2021 Léčba
Inosinum pranobexum - jak léčí viry...
Léky Groprinosin, Neosine, Eloprine. Dovolte nám sdělit Vám o tomto léku informace nad rámec příbalového letáku. ... číst celé
09.05.2021 Léčba
Jak lze neutralizovat poškození vakcínami mRNA
Při současném tlaku na vakcinaci proti COVID-19, viru, který má 99,9% míru zotavení, považuji za důležité diskutovat o praktických způsobech „detoxu“ ... číst celé
07.02.2021 Léčba
Oxid dusnatý jako lék proti Covid-19
L-citrulin je aminokyselina, kterou ledviny přemění na L-arginin a ten se poté v těle přemění na oxid dusnatý. L-arginin je častá látka v přípravcích ... číst celé
Zobrazit všechny články
  1. Úvod
  2. Podle nemocí
  3. Kašel
  4. Ambrosol - siup proti kašli

Ambrosol - siup proti kašli

15mg/5mg 120ml

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- příbalový leták:... celý popis
Nejsme plátci DPH
192 Kč
ks
Číslo produktu:1100014
Kompletní specifikace

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

příbalový leták:

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Kdy použijeme lék:

Ambrosol TEVA: Akutní a chronická onemocnění dýchacích cest s obtížným vykašláváním lepkavých průdušek, jako jsou: akutní a chronická bronchitida; bronchiální astma; cystická fibróza; emfyzém; bronchiektázie.

 

působení léků

Ambrosol Teva sirup obsahuje léčivou látku ambroxol, která působí jako expektorans a mukolytický
(tenčí hlen). Zvyšuje množství hlenu v dýchacích cestách, snižuje jeho viskozitu, urychluje transport
sekrecí v dýchacích cestách, což usnadňuje vykašlávání a zklidňuje kašel.

složení přípravku:

5 ml sirupu (1 odměrka) obsahuje:

15 mg ambroxol hydrochloridu (Ambroxoli hydrochloridum). Pomocné látky: 5 ml sirupu obsahuje 2,25 g sorbitolu, methylparahydroxybenzoátu a propylparahydroxybenzoátu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.


Jaké jsou kontraindikace užívání přípravku: - Přecitlivělost na léčivou látku (ambroxol-hydrochlorid), bromhexin nebo na kteroukoli pomocnou látku. - Dědičné stavy vzácné intolerance pomocných látek.
Vedlejší účinky - jaké se mohou objevit? Nežádoucí účinky jsou seřazeny podle následující klasifikace četnosti: velmi časté (≥ 1/10),
časté (≥ 1/100 až <1/10), méně časté (≥ 1/1 000 až <1/100), vzácné (≥ 1/10 000 až <1/1 000), velmi
vzácné (≥ 1/10 000, včetně ojedinělých hlášení), není známo (frekvenci nelze z dostupných údajů určit). Poruchy imunitního systému
- Není známo: anafylaktické reakce včetně anafylaktického šoku, angioedému, svědění a dalších reakcí z přecitlivělosti.
Poruchy nervového systému
- Časté: porucha chuti (např. Změna chuti)
Gastrointestinální poruchy
- Časté: nevolnost, orální hypoestézie
Méně časté: zvracení, průjem, bolesti břicha, dyspepsie, sucho v ústech Vzácné: pálení žáhy,

Respirační, hrudní a mediastinální poruchy Časté: hypoestézie hltanu Není známo: sucho v krku Poruchy kůže a podkožní tkáně Vzácné: vyrážka, kopřivka

dávkování léků:

ospělí a děti starší 12 let Zpočátku po dobu 2–3 dnů použijte 3krát denně 30 mg ambroxol-hydrochloridu (10 ml sirupu, tj. 2 odměrky); pak by měla být dávka snížena na 30 mg (10 ml sirupu, tj. 2 odměrky) dvakrát denně. Děti od 6 do 12 let 15 mg ambroxol-hydrochloridu (5 ml sirupu, tj. 1 odměrka) 2 až 3krát denně. Děti ve věku od 2 do 6 let 7,5 mg ambroxol-hydrochloridu (2,5 ml sirupu, tj. Odměrka) 3krát denně. Děti od 1 do 2 let 7,5 mg ambroxol-hydrochloridu (2,5 ml sirupu, tj. Odměrka) dvakrát denně. Pokud je doba léčby delší než 7 až 14 dnů, dávka by měla být snížena. Léčivý přípravek se má užívat perorálně po jídle. Léčivý přípravek by neměl být podáván bezprostředně před spaním. Léčivý přípravek neobsahuje sacharózu.

jaká opatření byste měli dodržovat: Ambroxol by měl být používán s opatrností u pacientů s vředovou chorobou žaludku nebo dvanáctníku
kvůli nežádoucím účinkům ambroxolu na žaludeční sliznici. Bronchiální hlen by měl být opatrně vykašliaván. Ambroxol by měl být používán s opatrností u pacientů s
oslabeným reflexem kašle nebo se zhoršenou ciliární clearance průdušek, kvůli možnosti sekrece
zůstávající v dýchacích cestách. Zkapalnění velkého množství sekrece u imobilizovaných a těžce
nemocných pacientů iu malých dětí musí být spojeno s odsáváním. U těchto pacientů by se neměly
podávat léky k potlačení reflexu kašle, protože se v dýchacích cestách mohou hromadit sekrece. U pacientů s bronchiálním astmatem může ambroxol zpočátku zvyšovat kašel. Při použití expektorancií, jako je ambroxol hydrochlorid, byly velmi vzácně hlášeny závažné kožní reakce,
jako je Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza (TEN). Většinu případů lze vysvětlit závažností základního onemocnění a / nebo současným užíváním jiných léků. Navíc v počátečních stádiích Stevens-Johnsonova syndromu a / nebo toxické epidermální nekrolýzy můžete zpočátku pociťovat neobvyklé příznaky podobné chřipce, jako je horečka, bolesti těla, rýma, kašel, bolest v krku. Kvůli matoucím příznakům podobným chřipce může symptomatická léčba začít léčbou kašle a horečky.

Proto pokud se u vás objeví nové změny na kůži nebo sliznici, okamžitě vyhledejte svého lékaře a
preventivně přerušte užívání ambroxol-hydrochloridu. U pacientů se zhoršenou funkcí ledvin nebo se závažným onemocněním jater lze ambroxol-hydrochlorid používat pouze po konzultaci s lékařem. Stejně jako u jiných léků metabolizovaných játry s následnou renální exkrecí lze u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin očekávat akumulaci metabolitů ambroxolu produkovaných v játrech.


Vzhledem k obsahu methylparabenu a propylparahydroxybenzoátu a propylenglykolu může léčivý
přípravek vyvolat alergické reakce (možné opožděné reakce). 5 ml sirupu obsahuje 2,25 g sorbitolu.
Vzhledem k obsahu sorbitolu by tento léčivý přípravek neměl být používán u pacientů se vzácnou
dědičnou intolerancí fruktózy. Sorbitol může mít mírný projímavý účinek.

Užívání během těhotenství

Těhotenství

Ambroxol hydrochlorid prochází placentární bariérou. Studie na zvířatech neprokázaly žádné přímé
ani nepřímé škodlivé účinky na průběh těhotenství, vývoj embrya / plodu, průběh porodu nebo
postnatální vývoj. Rozsáhlé klinické zkušenosti po 28 týdnech těhotenství neodhalily škodlivé účinky
na plod. Přesto je třeba dodržovat obvyklá opatření týkající se užívání drog během těhotenství. Užívání přípravku
Ambrosol Teva, zejména během prvního trimestru těhotenství, se nedoporučuje. Laktace Ambroxol hydrochlorid se vylučuje do mateřského mléka. Přestože se neočekávají žádné nepříznivé
účinky přípravku na kojené děti, použití přípravku Ambrosol Teva u kojících žen se nedoporučuje.

Interakce s jinými léky

Užívání tohoto léku současně s jinými léky může negativně ovlivnit vaše zdraví. Nejčastěji detekujeme interakce s následujícími léky: SUPREMIN, SINECOD, ACTI-TRIN

lékové interakce s potravinami Interakce s jídlem

Nemáme informace, které by naznačovaly, že byste se při užívání tohoto léku měli vyhýbat nějakým potravinářským výrobkům.

 

Zboží zařazeno v kategoriích
Platební brána ComGate

platební brána ComGate

 
 
Vytvořeno na Eshop-rychle.czEshop-rychle.cz