Logo
0 ks
za 0 Kč
Nákupní košík je prázdný
Potřebujete poradit? Neváhejte nás kontaktovat.
Blog
11.05.2021 Léčba
Inosinum pranobexum - jak léčí viry...
Léky Groprinosin, Neosine, Eloprine. Dovolte nám sdělit Vám o tomto léku informace nad rámec příbalového letáku. ... číst celé
09.05.2021 Léčba
Jak lze neutralizovat poškození vakcínami mRNA
Při současném tlaku na vakcinaci proti COVID-19, viru, který má 99,9% míru zotavení, považuji za důležité diskutovat o praktických způsobech „detoxu“ ... číst celé
07.02.2021 Léčba
Oxid dusnatý jako lék proti Covid-19
L-citrulin je aminokyselina, kterou ledviny přemění na L-arginin a ten se poté v těle přemění na oxid dusnatý. L-arginin je častá látka v přípravcích ... číst celé
Zobrazit všechny články
  1. Úvod
  2. Podle nemocí
  3. Covid-19
  4. ARBIDOL MAXIMUM - 200mg / 10ks

ARBIDOL MAXIMUM - 200mg / 10ks

Dávkování 200 mg - 10 ks tobolek

ARBIDOL - 100mg - 20ks - (od 6 let) ARBIDOL - 50mg -20 ks - (od 3 let)   Arbidol je jedním z obchodních názvů pro umifenovir, registrovaný jako léčivý... celý popis
Nejsme plátci DPH
999 Kč
ks
Číslo produktu:1100054
Kompletní specifikace

ARBIDOL - 100mg - 20ks - (od 6 let)

ARBIDOL - 50mg -20 ks - (od 3 let)

 

Arbidol je jedním z obchodních názvů pro umifenovir, registrovaný jako léčivý přípravek.

Arbidol se začal vyrábět v Sovětském svazu již v roce 1974.

Popis: Tvrdé želatinové kapsle, bílé. Obsah tobolky je směs obsahující granule a prášek od bílé nebo bílé se zelenožlutým nebo krémovým odstínem barvy až po světle žlutou nebo světle žlutou se nazelenalým odstínem.

 

použití:Prevence a léčba u dospělých a dětí: chřipka A a B, jiné akutní respirační virové infekce. Komplexní léčba recidivující herpetické infekce. Prevence pooperačních infekčních komplikací. Komplexní terapie akutních střevních infekcí rotavirové etiologie u dětí starších 6 let. 

 

Dávkování:

Léčba: 200 mg x 4krát denně, 5 dní

Postexpoziční profylaxe: 200 mg x 1krát denně, 10-14 dní

Sezónní profylaxe: 200 mg x 2krát týdně, 3 týdny 

 

Mezinárodní nechráněný název: Umifenovir

 

Složení na jednu kapsli:

Účinná látka: monohydrát umifenovir-hydrochloridu (ve smyslu umifenovir-hydrochloridu) - 207 mg (ve smyslu umifenovir-hydrochloridu) - 200 mg.

Pomocné látky: bramborový škrob - 45,67 mg, mikrokrystalická celulóza - 11,20 mg, koloidní oxid křemičitý (aerosil) - 2,80 mg, povidon (Kollidon 25) - 7,73 mg, stearát vápenatý - 2,80 mg, sodná sůl kroskarmelózy v hmotnosti 2,80 mg - obsah kroskarmelózy 2,80 mg tobolky - 280 mg.

Tvrdé želatinové kapsle: Složení obalu tobolky (tělo a víčko): oxid titaničitý (E 171) - 1,92 mg, želatina - 94,08 mg.

Celková hmotnost kapsle je 376 mg.

 

Farmakoterapeutická skupina: antivirotikum. 

 

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Antivirová látka. Specificky inhibuje in vitro viry chřipky A a B (virus chřipky A, B), včetně vysoce patogenních podtypů A (H1N1) pdm09 a A (H5N1), jakož i další viry, které způsobují akutní respirační virové infekce (ARVI) (koronavirus (Coronavirus ), spojené s těžkým akutním respiračním syndromem (SARS), rinovirem (Rhinovirus), adenovirem (Adenovirus), respiračním syncytiálním virem (Pneumovirus) a virem parainfluenzy (Paramyxovirus)). Ve studiích in vitro specificky potlačuje virus SARS-CoV-2, který způsobuje novou infekci koronavirem (COVID-19). EC50 (polovina maximální účinné koncentrace) v buňkách Vero E6 je 4,11 μmol, což odpovídá 2,11 μg/ml. Klinický význam toho vyžaduje další studii.

Podle mechanismu antivirového působení patří k inhibitorům fúze (fúze), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidové membrány viru a buněčných membrán. Má mírný imunomodulační účinek, zvyšuje odolnost organismu proti virovým infekcím. Má aktivitu indukující interferony - ve studii na myších byla indukce interferonů zaznamenána již po 16 hodinách a vysoké titry interferonů zůstaly v krvi až 48 hodin po podání. Stimuluje buněčné a humorální imunitní reakce: zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T-buněk (CD3), zvyšuje počet T-pomocníků (CD4), bez ovlivnění hladiny T-supresorů (CD8), normalizuje imunoregulaci index, stimuluje fagocytární funkci makrofágů a zvyšuje počet přirozených zabíječů (NK buněk).

Terapeutická účinnost u virových infekcí se projevuje zkrácením trvání a závažnosti průběhu onemocnění a jeho hlavních příznaků, jakož i snížením výskytu komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbací chronických bakteriálních onemocnění.

Při léčbě chřipky nebo ARVI u dospělých pacientů klinická studie prokázala, že účinek léku u dospělých pacientů je nejvýraznější v akutním období onemocnění a projevuje se snížením ústupu příznaků onemocnění. , snížení závažnosti projevů onemocnění a zkrácení doby eliminace viru.

Medikamentózní terapie vede k vyšší frekvenci ústupu příznaků onemocnění třetí den terapie ve srovnání s placebem - 60 hodin po zahájení terapie je ústup všech laboratorně potvrzených příznaků chřipky více než 5x vyšší než u skupina s placebem.

Byl prokázán významný účinek léku na rychlost eliminace chřipkového viru, což se projevilo zejména snížením frekvence záchytu RNA viru 4. den. Týká se nízkotoxických léků (LD50> 4 g/kg). Při perorálním užívání v doporučených dávkách nemá žádné negativní účinky na lidský organismus.

 

Farmakokinetika

Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální koncentrace v krevní plazmě při podání v dávce 50 mg je dosaženo po 1,2 h, při dávce 100 mg - po 1,5 h. Metabolizuje se v játrech. Poločas je v průměru 17-21 hod. Asi 40 % se vyloučí v nezměněné podobě, převážně žlučí (38,9 %) a v malém množství ledvinami (0,12 %). Během prvního dne se vyloučí 90 % podané dávky.

 

Indikace pro použití

Prevence a léčba u dospělých a dětí od 12 let: chřipka A a B, jiné akutní respirační virové infekce.

Komplexní léčba recidivující herpetické infekce.

Prevence pooperačních infekčních komplikací.

Komplexní terapie akutních střevních infekcí rotavirové etiologie u dětí starších 12 let.

 

Kontraindikace

Hypersenzitivita na umifenovir nebo kteroukoli složku léčiva; děti do 12 let. První trimestr těhotenství. Období kojení. Opatrně !

Druhý a třetí trimestr těhotenství. Aplikace v těhotenství a při kojení: Ve studiích na zvířatech nebyly zjištěny žádné škodlivé účinky na průběh těhotenství, vývoj embrya a plodu, porod a postnatální vývoj.

Užívání léku Arbidol® Maximum v prvním trimestru těhotenství je kontraindikováno.

Ve druhém a třetím trimestru těhotenství lze Arbidol® Maximum použít k léčbě a prevenci chřipky pouze v případě, že zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod. Poměr přínos/riziko určuje ošetřující lékař. Není známo, zda Arbidol® Maximum přechází do mateřského mléka u žen během kojení. Pokud potřebujete užívat Arbidol® Maximum, měli byste přestat kojit.

Způsob podání a dávkování: Ústně, před jídlem. Jednotlivá dávka pro dospělé a děti starší 12 let - 200 mg (1 tobolka).

IndikaceSchéma příjmu léku
U dospělých a dětí starších 12 let: 
Nespecifická profylaxe během epidemie chřipky a dalších akutních respiračních virových infekcív jedné dávce 2x týdně po dobu 3 týdnů
Nespecifická profylaxe v přímém kontaktu s pacienty s chřipkou a jinými akutními respiračními virovými infekcemiv jedné dávce 1krát denně po dobu 10-14 dní
Léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcív jedné dávce 4x denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů
Komplexní léčba recidivující herpetické infekcev jedné dávce 4x denně (každých 6 hodin) po dobu 5-7 dnů, poté v jedné dávce 2x týdně po dobu 4 týdnů
Prevence pooperačních infekčních komplikacív jedné dávce 2 dny před operací, poté 2 a 5 dní po operaci
U dětí starších 12 let: 
Komplexní terapie akutních střevních infekcí rotavirové etiologiev jedné dávce 4x denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů

 

Užívání léku začíná od okamžiku, kdy se objeví první příznaky chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí, nejlépe nejpozději do 3 dnů od začátku onemocnění.

Pokud po třídenním užívání léku Arbidol® Maximum při léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí přetrvává závažnost příznaků onemocnění, včetně vysoké teploty (38 °C a více), měli byste se poradit s lékaře, aby posoudil proveditelnost užívání léku.

Používejte lék pouze podle indikací, způsobu podání a dávek uvedených v pokynech.

Při léčbě chřipky a akutních respiračních virových infekcí je možná současná symptomatická terapie, včetně použití antipyretických léků, mukolytických a lokálních vazokonstriktorů.

Vedlejší účinek: Lék Arbidol® Maximum patří mezi nízkotoxické léky a je obvykle dobře snášen. Nežádoucí účinky jsou vzácné, obvykle mírné až středně závažné a přechodné.

Výskyt nežádoucích účinků léku se určuje podle klasifikace WHO: velmi často (s frekvencí více než 1/10), často (s frekvencí alespoň 1/100, ale méně než 1/10), zřídka (s frekvencí nejméně 1/1000, ale méně než 1/100), zřídka (s frekvencí nejméně 1/10000, ale méně než 1/1000), velmi zřídka (s frekvencí méně než 1/ 10000), frekvence není známa (nelze zjistit z dostupných údajů).

Poruchy imunitního systému: zřídka - alergické reakce.

Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, informujte svého lékaře.

 

Předávkování: Není známo.

Interakce s jinými léčivými přípravky: Při podávání s jinými léky nebyly zaznamenány žádné negativní účinky.

Speciální klinické studie věnované studiu interakcí léku Arbidol® Maximum s jinými léky nebyly provedeny.

Informace o přítomnosti nežádoucí interakce s antipyretiky, mukolytiky a lokálními vazokonstrikčními léky v podmínkách klinické studie nebyly zjištěny.

speciální instrukce: Je nutné dodržovat schéma a trvání příjmu léku doporučené v pokynech. Při vynechání jedné dávky léku je třeba vynechanou dávku užít co nejdříve a pokračovat v užívání léku podle započatého schématu.

Pokud po třídenním užívání léku Arbidol® Maximum při léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí přetrvává závažnost příznaků onemocnění, včetně vysoké teploty (38 °C a více), měli byste se poradit s lékaře, aby posoudil proveditelnost užívání léku.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy: Nevykazuje centrální neurotropní aktivitu a lze jej využít v lékařské praxi u lidí různých profesí vč. vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů (řidiči dopravy, operátoři apod.).

Forma: Kapsle 200 mg. 10 tobolek v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a lakované hliníkové fólie. 1 nebo 2 obrysové balíčky s návodem k použití jsou umístěny v kartonové krabici.

Podmínky skladování Skladujte při teplotě nepřesahující 25°C.

Držte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost 2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Dostupné bez lékařského předpisu (v RF).

 

zdroj: https://arbidol.ru/instruktsiya-arbidol-maximum.html

 

 
Vytvořeno na Eshop-rychle.czEshop-rychle.cz